《表2 CCK-8法检测不同质量浓度脂多糖诱导成骨细胞存活率(%)》

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《地黄梓醇对新生大鼠炎性成骨细胞的保护作用》

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表注：A1，A2，A3为3次CCK-8法检测；x为平均值

不同质量浓度脂多糖诱导成骨细胞6 h后，CCK-8法检测结果可见各质量浓度脂多糖对成骨细胞均有炎性损伤，较正常组比较均有显著性意义（P<0.05），当80 mg/L脂多糖诱导炎性成骨细胞时，与正常组相比差异有非常显著性意义（P<0.01），因此实验选择80 mg/L作为最佳质量浓度。见表2，图6。