《表4 临床病理特征与总生存期的相关性》

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《结直肠癌中KRAS、NRAS基因突变与微卫星不稳定的相关性》

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通过Kaplan-Meier生存分析法对总生存期进行单因素分析，得出病理分期、发生远处转移、KRAS基因突变是CRC预后不良的因素（χ2分别为9.537、22.354和0.086，P均<0.05）。生存分析显示，病理Ⅰ/Ⅱ期的总生存期比病理Ⅲ/Ⅳ期长，无远处转移的总生存期比有远处转移的生存期长，KRAS基因野生型的总生存期比KRAS基因突变型长。见图2。对有意义的单因素进行COX比例风险回归模型多因素分析，得出发生远处转移、KRAS基因突变是影响CRC患者预后的独立危险因素，见表4。