《表1 本研究所用的引物:rhtA和tyrP对谷氨酸棒杆菌产L-丝氨酸的影响分析》
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《rhtA和tyrP对谷氨酸棒杆菌产L-丝氨酸的影响分析》
注:下划线代表同源臂
产L-丝氨酸的谷氨酸棒杆菌ΔSSAAI与其突变菌株A36为实验室前期构建并保藏;pK18mobsac B(缩写p K18)敲除质粒为实验室保藏[16]。大肠杆菌JM109为实验室保藏,大肠杆菌-谷氨酸棒杆菌穿梭表达质粒p DXW-10(缩写p D)为江南大学王小元教授惠赠[17]。大肠杆菌-谷氨酸棒杆菌穿梭诱导表达质粒pZM1(缩写p M)为美国伦斯勒理工学院Mattheos A.G.Koffas教授惠赠(doi.org/10.1186/s12934-018-0990-z),引物详细信息见表1,菌株与质粒信息见表2。所用同源重组酶购自南京诺唯赞生物科技有限公司,胶回收和质粒提取试剂盒购自上海捷瑞生物工程有限公司。限制性内切酶EcoR I,Xba I,Nde I,Bam H I和Bgl II购自TaKaRa公司。
图表编号 | XD00170965600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.15 |
作者 | 颜文斌、张晓梅、史劲松、许正宏 |
绘制单位 | 江南大学药学院、江南大学药学院、江南大学药学院、粮食与发酵国家工程实验室(江南大学) |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |