《表2 PCR检测结果统计》

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《转TaTLP1基因小麦的获得及抗叶锈性分析》

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由于病程相关蛋白基因TLP1在植物中普遍存在，为排除小麦内源基因的干扰，提取转TaTLP1基因小麦T0至T4代植株的叶片基因组DNA后，利用载体序列引物pLGY-F3和p LGY-R2进行PCR检测，排除扩增可能导致的假阳性现象。凝胶电泳结果表明，转基因小麦阳性单株在T4代时仍可以检测到转入的TaTLP1基因（图3）。对不同株系的PCR检测结果进行统计分析发现，引入的TaTLP1能够稳定遗传，并获得稳定的纯合株系Line 1和Line 6（表2）。对PCR产物和重组质粒的测序结果经NC-BI在线Blast分析发现，二者序列相似率达到98%以上。说明TaTLP1基因已整合到'JW'基因组中，并可在转基因小麦中稳定遗传。