《表1 不同反萃剂对同一负载有机相的反萃效果》

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《碱性体系中砷的反萃性能研究》

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由萃取反应方程式可知，萃取过程HAsOS22-和HAsO2S2-将已转型萃取剂中的CO32-交换下来了，萃合物的组成主要是（C25H54N)2HAsOS2和少量（C25H54N)2HAsO2S。考虑到萃取剂转型成CO32-型的TOMAC才有较高的萃取性能，因此要实现砷的高反萃率并同时使有机相能够得以高效的循环利用，CO32-是关键。试验尝试了几组以CO32-溶液为主的反萃剂对该负载有机相中的砷进行反萃，本文试验均选择低浓度双氧水来研究其作为反萃剂时对反萃效果的影响，固定试验条件：温度25℃、相比O/A=1∶1、油水接触时间8min，试验结果见表1。由表1可知，在饱和Na2CO3溶液中加入低浓度H2O2后砷的反萃效果明显变好，加入约3.75%H2O2就可使砷的反萃率达98%以上。这可能是因为H2O2具有较高氧化电位，较强的氧化能力[17]。从理论上看，H2O2的标准电极电位（1.776 V）远远高于AsO43-/As2O3(1.270 V）、As2O5/As2O3(0.721V）、HAsO42-/As2O3(0.901V）和H2AsO4-/As2O3(0.687V），说明As2O3可以被溶液氧化[18]。根据H2O2的理化性质，H2O2溶液在碱性溶液中可以迅速释放出O22-，提供强氧化性阴离子。因此推测在饱和Na2CO3溶液中加入低浓度H2O2后，砷的反萃效果明显变好的原因是发生了氧化还原反应，破坏了萃合物的结构，使CO32-较易交换上去。因此该体系选择低浓度H2O2与饱和Na2CO3的混合溶液做反萃剂，并考察反萃过程中的影响因素。