《表4 免疫组化学与分子标志物结果在初始病例中的分布[例(%)]》

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《少突-星形细胞瘤病例的临床回顾和整合诊断研究》

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注：与WHOⅢ级的间变少突-星形细胞瘤比较，WHOⅡ级的少突-星形细胞瘤中，1p/19q共缺失、TERT启动子突变的发生率略高；ATRX失表达、IDH基因突变、MGMT甲基化的发生率略低；P53蛋白阳性在WHOⅢ级的间变少突-星形细胞瘤中发生率高于WHOⅡ级的少突-星形细胞瘤，差异无统计学意义(P

45例患者原始病理诊断为少突-星形细胞瘤WHOⅡ级39例、间变少突-星形细胞瘤WHOⅢ级6例。免疫组化学检测ATRX蛋白、P53蛋白表达的结果示例见图1。ATRX蛋白总失表达率为42.2%（19/45），在WHOⅡ级和WHOⅢ级的肿瘤中，ATRX失表达发生率分别为41.0%和50.0%。P53蛋白总阳性率为6.7%（3/45），在WHOⅢ级肿瘤中的发生率显著高于WHOⅡ级的肿瘤（33.3%对比2.6%），P=0.016。IDH基因总突变率为82.2%（37/45），在WHOⅡ级和WHOⅢ级的肿瘤中发生率相近（82.1%、83.3%）。1p/19q共缺失的总发生率为62.2%（28/45），在WHOⅡ级肿瘤中发生率显著高于WHOⅢ级肿瘤（66.7%对比33.3%），P<0.01。TERTp突变的总发生率为68.9%（31/45），在WHOⅡ级肿瘤中发生率显著高于WHOⅢ级肿瘤（74.4%对比33.3%）。MGMT甲基化的总发生率为75.6%（34/45），在WHOⅢ级肿瘤中发生率略高于WHOⅡ级肿瘤（83.3%对比74.4%），见表4。