《表2 标准储备液配制不同浓度标准液所产生的不确定度u(Vi)中各量器分量不确定度》

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《当归药材中二氧化硫残留量的2种检测方法对测定结果不确定度评估的影响》

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标准储备液配制不同浓度标准液时采用10 mL、100 mL量瓶和10、2、1 mL移液管，这些玻璃器皿引入的不确定度，根据国家计量检定规程“JJG 196-2006”要求[9]，实验中所用的10、100 mL量瓶（A级）与10、2、1 mL移液管（A级）的容量允差分别为±0.02、±0.10、±0.02、±0.01和±0.008 mL。使用过程中由校准偏差引入的不确定度按三角形分布计算。玻璃量器操作重复性偏差引入的不确定度，用实验中各规格量器重复吸取蒸馏水10次，并按称量计算标准偏差计算；实验室温度引起的不确定度则按矩形分布计算，实验室温度控制应在205℃范围内，已知水的体积膨胀系数为2.1×10-4。标准储备液配制不同浓度标准液所产生的不确定度u（Vi）中各个量器分量评定结果见表2。