《表2 用药后不同伏立康唑血药谷浓度与ADR发生率比较（n/例，%）》

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《96例肺部真菌感染患者伏立康唑血药浓度监测对临床安全用药的指导意义》

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注：与中浓度组比较（*1P<0.05）；与高浓度比较（*2P<0.05）。

予伏立康唑治疗后，发现不同血药谷浓度患者药物不良反应（ADR)发生率经组间比较其差异有统计学意义（P<0.05）；随其谷浓度的升高，ADR发生率随其浓度的升高也随之上升（P<0.05）。不同血药谷浓度与ADR发生率详见表2。