《表1 离子色谱测定糖组分的洗脱方式》
采用离子色谱法测定甜玉米籽粒糖组分。称取10 g解冻好的玉米粒,加入10 mL超纯水,用打浆机打成无明显颗粒,较为均匀的浆液。将打好的样品全部转移至50 mL离心管中,加超纯水至45 mL,超声30 min,再以3000 r/min的转速离心8 min,重复上述操作,将2次上清液合并至200 mL容量瓶内,用超纯水定容。吸取0.1 mL提取液,用超纯水定容至25 mL容量瓶内,过C18小柱,再过0.22μm水系滤膜,后利用离子色谱仪(赛默飞50000+,美国)测定糖组分。测定时用赛默飞公司生产的CarboPacTMPA10-4*250 mm色谱柱,以超纯水(A)、250 mmol/L NaOH(B)溶液为流动相,梯度洗脱(洗脱方式如表1),流速为1 mL/min,柱温25℃,检测器为脉冲安培检测器,进样量为25μL。以浓度为0.2%的麦芽糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、甘露醇、山梨醇溶液作为标样,依据保留时间对糖组分进行定性。
图表编号 | XD00160697000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.25 |
作者 | 卢柏山、董会、徐丽、史亚兴、赵久然、樊艳丽、俞嫒年 |
绘制单位 | 北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室、北京市农林科学院玉米研究中心、玉米DNA指纹及分子育种北京市重点实验室 |
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