《表3 两组药物所致ADR/ADE报告类型特点分析》

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《84例重点监控辅助性用药不良反应/不良事件特点分析》

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按报告类型分类，重点监控辅助性用药ADR/ADE报告类型：（1）一般ADR/ADE 32例（38.10%)；（2）新的与严重ADR/ADE 52例（61.90%）；(3）非重点监控辅助性用药分别为334例（64.23%）、186例（35.77%）。重点监控辅助性用药新的与严重ADR/ADE发生比例明显高于非重点监控辅助性用药（P<0.05）。详见表3。