《表1 GO分析和Pathway分析结果》

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《火把花根片“异病同治”红斑狼疮和类风湿性关节炎的功效网络与机制探讨》

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将HBHGT治疗LE的34个潜在作用靶点和治疗RA的42个潜在作用靶点分别通过Cytoscape中的Clue GO插件进行GO分析和Pathway分析，其中GO分析包括生物过程（biological process）、细胞组成（cellular component）和分子功能（molecular function），结果见图5和6。GO分析显示，HBHGT治疗LE的作用机制可能与ERBB信号通路（ERBB signaling pathway）、支架蛋白结合（scaffold protein binding）、调节磷脂酶C活性（regulation of phospholipase C activity）等生物过程有关。HBHGT治疗RA的作用机制可能与质膜蛋白质的正向调节（positive regulation of protein localization to plasma membrane）、调节蛋白激酶B信号（regulation of protein kinase B signaling）、参与吞噬作用的免疫应答调节细胞表面受体的信号传导途径（immune response-regulating cell surface receptor signaling pathway involved in phagocytosis）等生物过程有关。Pathway分析功能（图7和8）显示，HBHGT治疗LE靶点参与的主要通路有EGFRv III在癌症中的信号传导通路（Signaling by EGFRv III in Cancer）、TRAF6介导NF-κB激活通路（TRAF6 mediated NF-κB activation）、EGFRv III的组成型信号传导通路（Constitutive Signaling by EGFRvIII）等。HBHGT治疗RA靶点参与的主要通路有基于配体的EGFR癌症变异体的组成型信号传导通路（Constitutive Signaling by Ligand-Responsive EGFR Cancer Variants）、TP53表达和降解的调节通路（Regulation of TP53 Expression and Degradation）、ERBB2信号通路（Signaling by ERBB2）等，GO分析和Pathway分析结果取饼状图中占比前3位的列于表1。