《表1 研究组与常规组临床资料对比》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《艾司西酞普兰联合乌灵胶囊对合并抑郁的脑梗死恢复期患者的疗效》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

本次研究课题之中的观察对象为130例脑梗死恢复期合并抑郁患者，接收时间为2019年02月～2020年02月。通过医学伦理委员会审查、批准。入组标准：（1）根据2010年版《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》[5]所提出的相关诊断标准，结合头颅MRI或CT检查，确定为脑梗死恢复期；（2）抑郁证诊断标准参照第三版《中国精神障碍分类与诊断标准》[6]；(3）知情同意且自愿参与，已经签署过同意书；（4）病程<7个月、年龄55～82岁；（5）临床资料齐全完整。排除标准：（1）近1个月用过抗抑郁药物或其他中成药；（2）脏器功能严重障碍或不全；（3）既往存在精神系统疾病；（4）对研究用药过敏；（5）恶性肿瘤；（6）理解与交流障碍；（7）非自愿参与、临床资料缺失。根据双盲随机对照原则，予以分组探讨，其中一组名为常规组，另一组名为研究组。每个小组分别65例。各组基础资料经临床统计学检验，结果P值>0.05，详情见表1。