《表6 shSIRT1转染各组的U87和LN229细胞在不同浓度米诺环素处理后自噬相关蛋白水平变化（n=3,±s)》

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《不同浓度米诺环素对人胶质瘤细胞增殖、自噬、凋亡的影响及其机制》

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**P<0.01；a与对照组相比，b与sh SIRT1组相比，c与sh SIRT1+5μmol/L米诺环素组相比，P<0.05

本研究构建的2种靶向SIRT1的shRNA载体（shSIRT1-1，shSIRT1-2），通过慢病毒转染U87和LN229细胞后，经qPCR和Western blot确认shSIRT-1的敲低效果相对较好（图5），故选取shSIRT1-1转染的U87和LN229细胞进行下一步实验。SIRT1表达敲低后，shSIRT1组mTOR和LC3B表达水平较对照组明显下降；而经过米诺环素处理后，mTOR的表达出现明显升高，而LC3B表达水平仅部分恢复，见图6、表6。