《表3 50个等位基因在不同小群体样点之间出现频率的比较》

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《生境片段化对新疆野苹果种群遗传结构的影响》

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注:***表示P<0.001；**表示P<0.05。

依据获得的SSR数据，计算出每个样点的等位基因数为27～40；观测杂合度（Ho）为0.468（±0.045）～0.590（±0.076）；期望杂合度（He）为0.583（±0.085）～0.657（±0.056）；无偏期望杂合度（uHe）从0.599（±0.088）到0.676（±0.058）（表2）。比较5个样点的新疆野苹果遗传多样性指数（He），点E>点A>点C>点D>点B（表2），且不同样点间差异具有显著性（P<0.001）。从固定指数（F）上来看，点E和点C具有较高的固定指数（表2），这说明它们具有较高水平的近交繁殖特征。通过对比5个样点间等位基因频率差异，发现不同样点间差异显著的高频度等位基因（Frequency>0.01）数目很多（20/23），而差异显著的低频度等位基因（Frequency<0.01）数量很少（4/27）（表3）。分子方差分析结果表明:在巩留地理种群总的遗传变异中，只有0.73%的变异存在于不同小群体间，而99.27%的变异存在于小群体内，即小群体内的变异大于小群体间。