《表2 两组不良反应发生率对比[n (%) ]》

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《吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析》

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注:与Ⅱ组比较，a P<0.05；与Ⅱ组比较，b P>0.05。

Ⅰ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为40.0%、48.0%及6.0%，Ⅱ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为20.0%、36.0%及20.0%，组间比较数据差异具有统计学意义（P<0.05）；Ⅰ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为32.0%、6.0%及4.0%，Ⅱ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为30.0%、4.0%及6.0%，组间比较数据差异没有统计学意义（P>0.05），见表2。