《表2 复合基质与药物比例考察》

《表2 复合基质与药物比例考察》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《白藜芦醇滴丸的制备工艺与质量标准研究》


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取复合基质PEG4000和PEG6000以1︰2的比例混合均匀后,分别以白藜芦醇和基质为1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8的比例加入到混合的基质中待药液混合均匀后以90℃的药液温度滴入到二甲基硅油的冷凝液中,制备白藜芦醇滴丸,观察滴丸圆整度与拖尾情况,判断滴丸的成型性见表2。