《表1 基于5株茶树的30个SSR标记的多态性参数》

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《基于SSR标记的古茶树(Camellia sinensis)遗传关系分析》

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注:NA:等位片段数；ASR:等位片段范围；MAF:主等位片段频率；HO:观测杂合度；%PIC:多态性信息量；-:没有数值

本研究所用的分子标记与用于128个茶树品种指纹构建的30个SSR相同（Tan et al.，2015）。通过对4株古茶树（YL01，YL02，YL03和YL04）和1个铁观音品种‘Tieguanyin2’进行PCR扩增，并利用荧光dUTP法进行SSR分型检测（图1）（显示了2个标记的分型结果），30个标记共检测到等位片段（number of alleles，NA）124个，每个标记的等位片段数为1～9个，平均为4.1个；位点CsFM1504只有1条等位片段，CsFM1068的等位片段数最多、为9个；等位片段范围（allele size range，ASR）为93 bp～378 bp；主等位片段频率（major allele frequency，MAF）0.300～1.000，平均为0.507；观测杂合度（observed heterozygosity，HO）平均值为0.660，变化范围为0～1；多态性信息量（polymorphism information content，PIC）从0到0.868不等，平均值为0.558（表1），表明这些标记多态性较高、具有较强的品种鉴别能力。