《表1 4 初代培养基配方》

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《‘异株’荨麻组织培养技术体系的建立》

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将外植体、9种不同激素配比的培养基（表14）、灭好的剪刀镊子等放在无菌操作台，紫外灭菌30 min后，关闭紫外灯，通风5 min左右。打开照明及通风，先用次氯酸钠溶液对外植体灭菌5 min，用无菌水清洗3次；再用乙醇溶液对外植体灭菌0.5 min；灭菌完成后，进行无菌操作。每个配方设置5瓶重复，每瓶接入3个外植体。培养条件：温度（25±2）℃，光照强度2 000 lx，光照周期（14 h/d），培养1～2周。观察并记录生长情况，记录萌发叶片数。