《表3 针铁矿吸附4个PARAFAC组分的Freundlich等温线参数》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《针铁矿对湖泊草、藻来源可溶有机质的非均质吸附》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

进一步分析吸附过程中DOM结构及PARAFAC组分的变化．经针铁矿吸附后，2种DOM中类蛋白组分C2、C3的相比比例显著下降，而类腐殖酸组分C1、C4的相对比例明显升高（图4a）.DOM浓度和类蛋白组分的同步降低表明针铁矿吸附了DOM中大量的类色氨酸和类酪氨酸组分，而对类富里酸和类胡敏酸组分的吸附量有限，从而C1、C4的相对比例显著升高．与此一致，残留DOM的SUVA254和SR均显著高于原始DOM，证实芳香度较高、平均分子量较低的DOM组分保留在液相中（图4b）．进一步拟合PARAFAC组分的吸附等温线，发现2种DOM中C2、C3的Kf值均显著高于C1和C4，证实了针铁矿对类蛋白组分的吸附量高于类腐殖组分（表3）．不过，由于ADOM和MDOM中类腐殖组分的初始含量远低于类蛋白组分，故两种组分的吸附量差异并非完全由吸附亲和力决定，也与初始浓度密切有关．根据吸附等温线，在一定浓度范围内，吸附质的吸附量与其初始浓度呈正比．前人研究大多采用标准腐殖质或以腐殖质为主要成分的DOM，吸附过程由腐殖质主导[9，11]．然而，在以蛋白质、多糖和脂类为主要成分的微生物胞外聚合物研究中发现蛋白质在针铁矿吸附过程中占主要作用，特别是含有芳香性氨基酸的蛋白质分子更易被吸附[17]．本研究中自生源DOM的主要荧光组成（C2、C3）均为类芳香族氨基酸组分（类酪氨酸和类色氨酸），所以呈现出较强的吸附特征．此外，与类蛋白物质相比，C1、C4的N值更接近于1，说明类腐殖物质在针铁矿上的吸附近似线性．这可能是由于类蛋白物质受吸附点位限制效应影响较大，在负荷较低时更易被针铁矿吸附，所以吸附呈非线性[30]．被吸附DOM中类蛋白组分和类腐殖组分的比值（C2+C3）/（C1+C4）变化也证实了这一趋势[15]．如图4c所示，随吸附量升高，被吸附DOM部分的（C2+C3）/（C1+C4）显著降低．这表明吸附初期针铁矿表面有效位点较多，类蛋白物质几乎完全被吸附到针铁矿表面，而随着针铁矿表面被越来越多的DOM分子覆盖，受吸附点位（如配位基团）限制效应影响，类蛋白物质的吸附程度逐渐下降．