《表3 两组患者不良反应、再出血发生情况比较[n(%)]》

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《探讨消化性溃疡并上消化道出血患者实施综合大剂量奥美拉唑联合奥曲肽的效果》

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大剂量组不良反应发生率为7.5%(3/40），高于常规剂量组的5.0%(2/40），比较差异无统计学意义；大剂量组再出血发生率为5.0%(2/40），显著低于常规剂量组的12.5%(5/40），比较差异有统计学意义（P<0.05），见表3。