《表4 GO包含的部分序列》

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《低盐胁迫对金乌贼存活、免疫酶活性和基因表达的影响》

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注：“√”表示某基因在GO相应分支，“—”表示未发现。

GO可视化分析发现，低盐胁迫对生物过程分支GO:0006464（细胞蛋白修饰过程）、GO:0050794（细胞调节过程）、GO:1901605（α-氨基酸代谢过程），分子功能分支GO:0046872（金属离子结合）、GO:0043168（阴离子配位）和细胞成分分支GO:0043229（细胞内细胞器）等所包含基因表达影响显著（图1a和图1b）。由表4可以看出，生物过程分支细胞蛋白修饰和细胞调节过程中视紫红质（Rhodopsin)log2转换后的差异倍数数值最小，为-6.80；而α-氨基酸代谢过程中双加氧酶（Dioxygenase)log2转换后的差异倍数数值最小，为-1.91。在细胞蛋白修饰、细胞调节和α-氨基酸代谢3个过程，cAMP依赖的蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase)log2转换后的差异倍数数值均最大，为3.82。在以上3个过程中，低盐胁迫对蛋白激酶C末端结构域（PRKCI）和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Serine/threonine-protein kinase）基因表达也产生了显著的影响。分子功能分支金属离子结合中RanBP 9log2转换后的差异倍数数值最小，为-3.56，而KRR 1蛋白log2转换后的差异倍数数值最大，为2.00。阴离子配位中抗炎蛋白膜联蛋白（Annexin)log2转换后的差异倍数数值最小，为-3.56，而cAMP-dependent protein kinase log2转换后的差异倍数数值最大，为3.82。在以上两个功能中，低盐胁迫对Annexin，Dioxygenase，PRKCI，ATP酶（AT-Pase），丙氨酸-tRNA连接酶（Alanine-tRNA ligase）和KRR 1也产生了显著的影响。细胞成分分支细胞内细胞器中南洋杉同源盒蛋白（Homeobox protein araucan)log2转换后的差异倍数数值最小，为-6.14，而cAMP-dependent protein kinase log2转换后的差异倍数数值最大，为3.82。