《表1 CuCoMo/BNNSs纳米复合催化剂的ICP-AES分析结果》

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《Mo掺杂对CuCo/BNNSs纳米复合材料催化氨硼烷水解活性的影响》

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图3a、b为剥离前后氮化硼的SEM图，可以看出，与原料h-BN相比，剥离后BNNSs呈透明交错片状结构，片层明显变薄。使用TEM进一步对BNNSs进行表征，可以看到薄层片状BNNSs（图3c），横线尺寸为100～200 nm，其具有较大的比表面积。原子力显微镜（AFM，图S4）照片显示剥离得到的BNNSs平均厚度为1.1 nm，约为三个原子层厚度，表明PVP辅助氢氧化钠结晶法成功剥离氮化硼。图3e、f为（CuCo）0.85Mo0.15/BNNSs纳米复合催化剂的TEM图及粒径统计图，CuCoMo NPs平均粒径约为（2.1±0.1）nm且在BNNSs表面均匀分散。此外，从选区电子衍射图（图3e插图）可以看出，（CuCo）0.85Mo0.15/BNNSs纳米复合材料处于非晶状态。在HRTEM图像（图3f）中没有观察到明显晶格条纹，进一步证实CuCoMo NPs是非晶结构。图3d为CuCo/BNNSs的TEM图及粒径统计图，可以看出CuCo NPs粒径较大，尺寸为（6.1±0.2）nm。此外，从选区电子衍射图（图3d插图左）中可以发现CuCo/BNNSs样品处于多晶状态，从HRTEM图像（图3d插图右）可以看到清晰的晶格条纹。以上分析表明，Mo的加入抑制了CuCo NPs的生长，减小了纳米粒子的粒径。同时，（CuCo）0.85Mo0.15/BNNSs纳米复合材料非晶态的形成可归因于Mo的掺杂，这与XRD结果一致。通过ICP-AES进一步测定催化剂中金属负载量（表1），Cu、Co、Mo实际比值与理论值接近，表明共还原法成功地将金属还原并负载到载体上。