《表1 过滤后序列质量分析》

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《基于RNA-Seq技术的茶树响应高温胁迫转录组差异性分析》

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注:Q20，Q30:表示质量值大于20，30的碱基数目占总碱基数目的比例；A:原始序列数据；B:过滤后测试数据

Illumina Hiseq平台一共测序获得53.7 Gb数据，去除原始数据中低质量、接头污染以及未知碱基N含量过高的Reads后获得Clean reads；各样本得到的Clean reads与原始Reads的比例均在82%以上，Q20和Q30分别达到了98%和96%以上（表1），证明测序的建库工作质量和数据良好；数据经Trinity组装拼接后，各样本获得的转录本均超过95 044条，总长度均超过67 081 941 nt，平均长度均超过662 nt，N50长度均超过568 bp（表2）；各样本Unigene均超过60 976条，总长度，平均长度，N50以及GC含量分别大于53 974 945 nt，840 nt，1 411 bp和41.36%，组装所得片段有很好的完整性，拼接所得序列较长，测序效果良好，可用于后续分析。