《表3 单因素和多因素Cox回归分析PSCC患者的疾病特异性生存期》
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《"阴茎鳞状细胞癌患者吲哚胺2,3-双加氧化酶1(IDO1)表达和催化活性的上调与免疫抑制和预后不良相关"》
Abbreviations:IDO1，Indoleamine 2，3-dioxygenase 1；TIIC，tumor-infiltrating immune cell；CD8，cluster of differentiation 8；TIL:tumor-infiltrating lymphocyte；Kyn，kynurenine；Trp，tryptophan；KTR，Kyn/Trp ratio；WBC，white blood cells；NLR，Neutrophil to lymphocyte rati
接下来，我们使用单因素Cox回归模型分析了PSCC患者的IDO1表达水平和Trp分解代谢的预后意义。此外，T分期[HR=2.403；95%置信区间（confidence interval，CI):1.049–5.503；P=0.032]、N分期（HR=14.424；95%CI:5.558–37.433；P<0.001）、病理分级（HR=4.608；95%CI:2.251–9.434；P<0.001）、癌细胞中IDO1表达水平（HR=4.956；95%CI:2.524–9.729；P<0.001）、血清Kyn浓度（HR=4.548；95%CI:2.220–9.315；P<0.001）、Tr p浓度（HR=4.458；95%CI:0.228–0.921；P=0.025）、KTR(HR=6.818；95%CI:2.960–15.705；P<0.001）、CD8+TIL密度（HR=3.366；95%CI:1.575–7.194；P=0.001）、外周血中性粒细胞计数（HR=2.804；95%CI:1.152–6.822；P=0.023）、淋巴细胞计数（HR=0.424；95%CI:0.209–0.859；P=0.017）和NLR(HR=3.070；95%CI:1.512–6.234；P=0.002）与PSCC患者的DSS显著相关，但IDO1+TIIC密度（HR=1.546；95%CI:0.791–3.024；P=0.199）与DSS不相关（表3）。
| 图表编号 | XD00144323600 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.20 |
| 作者 | 周强华、韩辉、卢佳斌、刘听雨、黄康博、邓创忠、李再尚、陈洁平、尧凯、秦自科、刘卓炜、李永红、郭胜杰、叶云林、周芳坚、刘然义 |
| 绘制单位 | 中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心、中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科、中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心、中山大学肿瘤防治中心泌尿外科、中山大学肿瘤防治中心病理科、中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心、中山大学肿瘤防治中心泌尿外科、中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心、中山大学肿瘤防治中心泌尿外科、中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室肿瘤医学协同创新中心、深圳人民医院(暨南大学第二临床 |
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