《表1 Hercules研究中caplacizumab组与安慰剂组部分临床指标比较[n(%)]》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《首个治疗成年获得性血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体药物caplacizumab》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

研究结果见表1。结果显示，与安慰剂组相比，caplacizumab治疗组Plt反应时间较短，能显著缩短Plt正常化时间（P=0.01），在研究期间的任何特定时间点，caplacizumab组能达到正常Plt的可能性是安慰剂组的1.55倍；caplacizumab组在整体研究期（药物治疗期加停药后28 d的随访期）出现a TTP复发的比例（3/72，4.2%）远远低于安慰剂组（28/73，38.4%）（P<0.001）；同时可以使a TTP相关死亡、复发或至少一次严重血栓栓塞事件显著降低74%（P<0.001）；caplacizumab组患者平均血浆置换术使用时间也有明显降低（5.8 d vs.9.4 d，降低38%），并且患者在重症监护病房停留时间缩短65%，医院停留时间缩短31%。caplacizumab组在安全性方面，最常见的与出血相关不良反应为鼻出血和牙龈出血[11，12]。