《表1.细胞毒性试验结果》

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《留置针的细胞毒性和遗传毒性研究》

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消化细胞后加入含血清细胞培养液，以200g，离心10min，弃去上清溶液。加入0.075mol/L氯化钾溶液5mL，用一次性吹管将细胞吹打均匀，置于37?C水浴中低渗处理20min，然后加入1mL甲醇：冰醋酸=3:1的固定液，吹打均匀。1500r/min离心10min，弃去上清液。再加入5mL固定液，混匀后固定20min，以1500r/min离心10min，弃去上清液。同法固定2次，弃掉上清液。加入新鲜固定液，混合均匀。将混悬液滴于预冷过的载玻片上，干燥。将滴片用吉姆萨染液染色，晾干后在光学显微镜下每一试验组选择200个分散良好的中期分裂相进行染色体畸变分析[4]。