《表1 纳入研究的基本特征》
注:1:临床疗效;2:腰椎BMD;3:疼痛视觉评分;4:血清钙;5:骨钙素;6:碱性磷酸酶;7:雌二醇。
纳入研究的基本特征见表1。所有纳入的19个研究,除2项研究[10,14]为3组设计,其余均为2组,3组设计的研究治疗组分别纳入补益肝肾方组和补益肝肾方+西药组。每组样本量在25~70例波动,均为PMOP患者;诊断标准主要参考《中药新药临床研究指导原则》和《中国人原发性骨质疏松症诊断标准》的各个版本。患者的平均年龄波动在50~75岁。对照组为西药及非补益肝肾复方,治疗组分别为补益肝肾方、补益肝肾方结合西药;治疗的疗程波动在3~12个月;评价指标有临床疗效、腰椎骨密度、疼痛积分、血清血钙、雌二醇、血清骨钙素、碱性磷酸酶等。
图表编号 | XD00142132100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 陈泰弘、李荣 |
绘制单位 | 广州中医药大学第一临床医学院、广州中医药大学第一附属医院心血管内科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |