《表2 2组临床疗效对比[n(%)]》
与对照组比较,*P<0.05。
观察组总有效率91.67%,显著高于对照组的71.67%(P<0.05)。见表2。治疗前,2组血清NT-proBNP、Gal-3及CA125水平比较无显著差异(P>0.05);治疗后,2组血清NT-proBNP、Gal-3及CA125水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。见表3。治疗前,2组LVEF、LVID及6MWT比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,2组LVID较治疗前显著降低(P<0.05),LVEF、6MWT较治疗前显著增高(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05)。见表4。观察组不良反应发生率为21.67%,对照组为16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。见表5。
图表编号 | XD00141366300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.01 |
作者 | 吴利杰、董发 |
绘制单位 | 延安大学咸阳医院心一科、延安大学咸阳医院心七科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |