《表2 两组患者临床疗效比较[例(%),n=99]》

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注:与对照组比较,χ2=18.966,*P=0.000<0.05。

结果见表2至表5。观察组治疗期间发生胃肠道不适、恶心、便秘、焦虑各1例,不良反应发生率为4.04%(4/99);对照组发生胃肠道不适、恶心、便秘各1例,不良反应发生率为3.03%(3/99)。两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.148,P=0.700)。