《表2 不同WO3/ITO光阳极在0.1 mol/L磷酸缓冲液(p H=6.0)中的PEC水分解结果》

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《高氧化效率的纳米WO_3水氧化光阳极的制备及表征》

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注:（1）产氧的法拉第效率；（2）产氢的法拉第效率；（3）磷酸缓冲液中加入0.1 mmol/L Co2+离子后的测试结果。

在恒定电位0.5 V vs.Ag/AgCl下，对不同的WO3/ITO光阳极进行1 h的可见光（λ>400 nm）PEC水分解的时间-电流曲线图6所示。由图6可以看出，在暗反应的2 min内，WO3-400和WO3-600没有电流的产生。当可见光照射后，会在WO3/ITO光阳极表面产生大量的空穴，因此不论是WO3/ITO-400（0.27 m A/cm2）还是WO3-600（0.95 m A/cm2）都产生了1个很大的瞬时电流，之后由于电解过程中在WO3/ITO表面产生了过氧化物，引起了电流值的逐渐下降[20]。1 h电解后分别下降约为59%（0.11 m A/cm2）和38%（0.60 m A/cm2）。1 h的电解过程中，WO3/ITO-600产生2.76 C的电荷量以及6.7μmol的氧气，分别为WO3-400的5.9倍（0.47 C）和10.2倍（0.66μmol），具体如表2所示。主要是因为与WO3-400相比，WO3-600有着更高的结晶度。为了提高光电催化活性，在电解液添加0.1 mmol/L的Co2+，结果如图6中曲线3所示。添加了0.1 mmol/L Co2+后，WO3-600产生的电荷量为4.89 C，氧气发生量为12.1μmol，较无Co2+时均提高了1.8倍。充分说明Co2+的添加在水电解的过程中可以有效地阻止电子和空穴的复合，进而抑制了过氧化物在WO3表面的生成，从而加速了PEC水氧化反应的进行。