《表3 拟薄水铝石D140晶粒尺寸及500℃焙烧后拟薄水铝石的D400晶粒尺寸》

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《拟薄水铝石对加氢裂化催化剂的影响》

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各拟薄水铝石及500℃焙烧后拟薄水铝石的XRD谱图见图1。从图1可看出，C拟薄水铝石含有部分β-三水铝石相（PDF#20-0011)，500℃焙烧均形成γ-Al2O3。三水铝石不具有黏结性，E和F拟薄水铝石焙烧前后结晶度均较低且尺寸较小（表3），这些都会影响拟薄水铝石的黏结性能[7，9]，从而导致酸性组分和金属的分散性变差，进而使催化剂的活性和选择性变差。B、D与A拟薄水铝石在焙烧前后的晶相结构都相似。综上可知，晶相结构会影响催化剂的性能，但不是拟薄水铝石导致催化剂反应活性差异的唯一因素。