《表2 两组ghrelin基因C214A基因型及频次比较》

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《血浆ghrelin水平与儿童注意缺陷多动障碍的相关性分析》

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经PCR扩增、酶切、测序比较，两组受试者ghrelin基因Arg51Gln（G152A）均未发现改变，ghrelin基因Leu72Met(C214A）的突变则在两组中均有出现。ADHD患者CC、CA、AA型基因型与对照比差异均有统计学意义（均<0.05）；ADHD患者等位基因C、A频率与对照组差异均无统计学意义（均>0.05）。见表2。