《表1 加样回收试验结果》

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《蒙成药小儿清肺八味丸的质量控制方法研究》

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取已知含量供试品（批号1609071）9份，每份约1g，分别加入一定量的胡黄连苷I和胡黄连苷Ⅱ对照品贮备液，按“2.2.3”项下方法制备供试品溶液，按“2.2.1”的色谱条件进样并记录色谱图。计算回收率，结果见表1。