《表3 左右侧别膈膨升患儿手术方式及预后分析》

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《左右侧别先天性膈膨升的临床特征及预后比较研究》

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注*Fisher精确概率法

本组共43例先天性膈膨升患儿，左右侧CDE患儿中性别、年龄、出生体重、胎龄及分娩方式等基本资料差异无统计学意义（P>0.05），见表1。合伴畸形中以先天性心脏病为主（9/43，20.93%），左侧合并先天性心脏病的比例为62.5%（5/8），明显高于右侧（11.43%，4/35），差异有统计学意义（P<0.01），见表2。88%（38/43）CDE均有明显的呼吸道症状表现，左右比较差异无统计学意义（P=0.18）。但是胸部平片显示膨升膈肌高度左侧比右侧高，差异有统计学意义（P<0.01），见表2。本组患儿除1例经腹开放手术，1例经胸开放手术，2例经腹腔镜手术外，其余均行胸腔镜微创外科手术。所有患儿平均住院时间为（13.30±5.05）d，左右侧别CDE组无统计学差异（t=0.27，P=0.79）。随访除1例右侧先天性膈膨升复发外，其余病例临床症状均得到缓解。左右侧别先天性膈膨升患儿术后营养状况和智力发育无差异（表3、表4）。