《表1 合并IgA沉积的抗GBM病临床病理表现》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《伴IgA沉积的抗肾小球基底膜病1例报告并文献复习》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

近3年文献中共检索到10例合并IgA沉积的抗GBM病个案，结合本院收治的1例，共计11例，其血清GBM抗体及肾活检病理表现见表1。其中10例IgA于系膜区团块样沉积，1例IgA沿毛细血管袢沉积，并且较经典型抗GBM病，该1例血清抗GBM-IgG阴性，抗GBM-IgA抗体阳性。A组、B组对比，看到合并IgA沉积的抗GBM病例女性较经典组多见（P=0.041)，吸烟患者较经典组少见（P=0.045）；合并IgA沉积的抗GBM病例发病年龄高于经典组（P=0.048）；在前驱感染、碳氢化合物接触史方面及肺出血、少尿、肉眼血尿、新月体肾炎、就诊时间等临床表现方面合并IgA沉积病例组与经典组患者差异无统计学意义（P>0.05）；诊断时血肌酐值合并IgA沉积病例组较经典组低（P=0.025），但经糖皮质激素、免疫抑制剂及血浆置换等治疗，肾脏病预后及死亡率与经典抗GBM病合差异无统计学意义（P>0.05），见表2。