《表1 纳入研究的基本特点》

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备注:CCMD-3.《中国精神障碍分类与诊断标准》[21](第3版);DSM-IV.美国精神障碍诊断与统计手册第4版[22];ICD-10精神与行为障碍分类第10版[21];(1)各精神症状评定量表评分,包括PANSS评分总分、阴性症状PANSS评分、阳性症状PANSS评分、一般精神病理症状评分(GPSS评分);(2

所有纳入的研究均于2013—2017年以中文形式出版。治疗周期为4~12周,患者年龄为21~76岁不等。最小样本量为40人,最大样本量为200人。在所纳入的研究中,16项研究中有13项研究[6-10,12,14-20]报告了临床总有效率,11项研究[6,8,10-14,16-19]报告了PANSS评分总分,11项研究[8-11,13-19]报告了PANSS阴性症状评分,9项研究[10-11,13-19]报告了PANSS阳性症状评分,9项研究[8,10-11,13-17,20]报告了一般精神病理症状评分(GPSS评分),除了有7项研究[6-7,9-13]未提及不良反应外,其余8项研究[8,14-20]均报告了不良反应的发生的情况,其他具体信息详见表1。