《表7 间接ELISA法测定不同质量浓度DA的结果》

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《软骨藻酸多克隆抗体的制备及间接竞争ELISA检测法的建立》

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DA按照10 000、5 000、2 500、1 000、500、250、100、50、25、10、5.0、2.5、1.0、0 ng/m L稀释，用优化后的最适条件进行ic-ELISA检测，实验结果如表7所示．以DA质量浓度为横坐标，抑制率（B/B0×100%）为纵坐标绘制曲线，其中B为样品的OD，B0为空白对照的OD．通过检测发现DA质量浓度在5～2 500 ng/m L之间时，检测结果呈良好的线性关系，曲线斜率较大，选此区域进行线性回归方程拟合（图5），在该区域拟合曲线具有良好的趋势．最后在该质量浓度区间绘制标准曲线（图6），通过计算得到标准曲线方程式为y=-22.74x+89.04（R2=0.943）.