《表1 不同电解时间下管长、管直径、纳米管的比表面积以及光催化性能》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《TiO_2纳米管阵列双极光催化燃料电池的应用研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

图6（a）的结果显示，Cu2O单级、TNAs单极光催化时，在120 min内没有取得明显的效果.但是使用TNAs-Cu2O组合的PFC降解时，120 min DCF的降解效率达到了79%，这说明通过组合n型半导体的光阳极与p型半导体的光阴极起到了提升了光催化性能的效果，光阳极与光阴极产生了协同效应[6].在这样一个协同作用的系统中，电子-空穴对被更有效地分离在两个光电极上，TNAs光阳极上的空穴和Cu2O光阴极的电子可以被释放出来，分别氧化双氯芬酸钠和参与还原反应.同时，内电场的存在也使得发生在光阳极之上的电子空穴的复合受到了抑制，提升了光催化反应的效率[20].图6（b）是不同电解时间TNAs光阳级PFC的降解效率:随着电解时间的增加，PFC的光催化性能逐渐提升，这是由于随着电解时间的增长，TNAs的管长逐渐增长，纳米管比表面积增大，利于光催化反应的进行[20].随着电解时间的进一步增长，TNAs-5在重力作用下出现了坍塌堆叠，因此造成了管状形貌的破坏，比表面积剧烈地减少，从而大大降低了光催化性能.将SEM得出的管长、管径结果和BET的结果与光催化性能结合分析，结果如表1所示.由表1可知，随着电解时长的增加，TNAs的管长显著增长，而管径却没有明显变化；同时TNAs的比表面积也随之增加，光催化性能也随之提升.这是由于随着比表面积的提升，活性点位与目标物将会更充分地接触，继而带来光催化性能的提升.但是当电解时长到达5 h，TNAs出现了坍塌，其比表面积也随之急剧地缩小，光催化性能也随之降低[21].