《表3 不同临床特征研究对象Sepp1基因rs7579位点基因型频数分布》

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《硒蛋白P基因多态性与乳头状甲状腺癌发病风险的关联性分析》

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在年龄分层中，≥50岁病例组和对照组研究对象GG、GA和AA基因型频数分布比较差异有统计学意义（χ2=7.717，P=0.028)，PTC患者AA基因型频数分布明显低于对照者（P<0.05），说明携带A等位基因的AA和（或）GA基因型研究对象患PTC的风险低于GG基因型者（OR=0.481，95%CI:0.267～0.866）；而病例组中<50岁组、男性组、女性组、无淋巴转移组、淋巴转移组、肿瘤直径≥2cm组、肿瘤直径<2cm组PTC患者GG、GA和AA基因型频数分布与对照组比较差异均无统计学意义（χ2=1.887，P=0.389；χ2=0.451，P=0.797；χ2=0.165，P=0.921；χ2=1.369，P=0.504；χ2=3.845，P=0.146；χ2=0.713，P=0.700；χ2=0.396，P=0.821）。提示Sepp1基因rs7579位点单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）对PTC患病风险的影响与年龄有关联，但与性别、淋巴结转移和肿瘤大小无关联。见表3。