《表2 各组大鼠外周血淋巴细胞、肝细胞尾DNA百分含量及尾距的测定结果（n=6)》

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《大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的体内外遗传毒性评价》

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注：与空白对照组比较，**P<0.01，***P<0.001

采集大鼠外周血约50μL备用。肝组织样本采集肝左叶约2～3 mm3大小组织置于3 mL切碎液（含20mmol/L EDTA-2Na和10%DMSO的Hanks平衡溶液）中并使用剪刀剪碎组织以释放细胞，经40μm细胞筛过滤后置于冰上备用。取外周血淋巴细胞和肝细胞参考“2.3.1（2）”和“2.3.2”项下方法，分别进行体外2D、3D细胞模型的碱性彗星试验，测尾DNA百分含量和尾距（尾距=尾DNA百分含量×头部中心至尾部中心的距离）。结果，与空白对照组比较，甲磺酸乙酯组大鼠外周血淋巴细胞、肝细胞的尾DNA百分含量、尾距均显著升高（P<0.01），EG高剂量组大鼠外周血淋巴细胞尾DNA百分含量显著升高（P<0.01)，EG各剂量组大鼠肝细胞的微核形成率和肝细胞尾DNA百分含量、尾距差异无统计学意义（P>0.05），由此可知，EG对外周血淋巴细胞的染色体或DNA损伤效应强于肝细胞。各组大鼠外周血淋巴细胞、肝细胞尾DNA百分含量及尾距的测定结果见表2。