《表9 两组疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数比较》
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《丹龙口服液治疗儿童支气管哮喘急性发作期(热哮证)的多中心临床研究》
本试验以儿童哮喘急性发作期(热哮证)为适应症,选用近期疗效、中医证候疗效、肺功能指标等有效性评价指标。研究结果显示丹龙口服液治疗7d的近期疗效总有效率为87.25%,证候疗效总有效率为88.23%,均不劣于咳喘宁口服液(73.75%、78.75%),且喘息、哮鸣音、尿黄、脉象的消失率均高于对照组,并且可提高肺功能各项指标(增加FEV1、PEF),提示该药能较好地缓解哮喘急性发作期气道阻塞症状,改善热哮证证候。试验组发现临床不良事件1例次,经研究者判断与试验用药无关,两组用药前后生命体征变化、实验室指标包括血尿便常规、肝肾功能及心电图等检查的异转率比较,差异均无统计学意义,未发现与试验用药有关的不良反应。因此认为丹龙口服液对儿童支气管哮喘急性发作期(热哮证)有效,临床应用安全性好。本试验未进行儿童重度哮喘的相关研究,后续将开展相关项目的临床探索。
图表编号 | XD00127294900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.08 |
作者 | 刘小凡、李明权、邵良碧、林炳辉、欧正武、万丽玲、李尤佳 |
绘制单位 | 成都中医药大学附属医院、成都中医药大学附属医院、康德中西药浙江省级高新技术研究开发中心、福建省中药研究院、湖南中医药大学第一附属医院、江西中医药大学附属医院、康德中西药浙江省级高新技术研究开发中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |