《表2 两组患者不良反应对比》
研究组不良反应发生率为6.25%(2例),普通组不良反应发生率为28.13%(9例),研究组不良反应发生率较普通组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。
图表编号 | XD00126455500 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.11.01 |
作者 | 沈鑫宁 |
绘制单位 | 义乌市中心医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
研究组不良反应发生率为6.25%(2例),普通组不良反应发生率为28.13%(9例),研究组不良反应发生率较普通组更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。
图表编号 | XD00126455500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.01 |
作者 | 沈鑫宁 |
绘制单位 | 义乌市中心医院 |
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