《表2 纳入研究的基本特征》

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《疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效和安全性的系统评价》

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注：T：试验组；C：对照组；U：未报告；（1）：临床总有效率；（2）：氧分压；（3）：二氧化碳分压；（4）：全血高切黏度；（5）：全血低切黏度；（6）：血浆黏度；（7）：红细胞压积；（8）：不良事件；常规西药治疗（C）包括：抗感染、低流量吸氧、利尿剂、强心药、血管扩张剂、维持水电解质

纳入研究均为中文，最早发表于2002年，最晚发表于2017年。9个研究[10-18]共纳入CPHD急性加重期患者580例，试验组293例，对照组287例。9个研究[10-18]试验组均为疏血通注射液联合常规西药治疗，对照组为常规西药治疗，疗程为7～14 d。纳入研究的基本特征见表2。