《表1 MLE中相关化合物浓度及对HepG2细胞增殖能力的影响》

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《酱香型白酒中活性成分的抗氧化活性》

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注:“-”表示编号代表的物质为混合物。

取0.10 mg/m L化合物（表1）预处理细胞6 h后，加入100μmol/L H2O2培养4 h，CCK8检测细胞增殖能力。相比于正常对照组（细胞增殖能力设为100%），H2O2组细胞增殖能力显著下降（83.3%，P<0.05）。分析实验结果发现，部分化合物可显著抑制由H2O2诱导引起的细胞增殖能力减弱的现象（表1）。MLE-7、MLE-9、MLE-10及MLE-15与HepG2细胞共培养6 h后，细胞增殖能力分别比H2O2组高6.40%、8.80%、13.2%及10.9%。而细胞与MLE-2、MLE-3、MLE-8及MLE-14共培养后，细胞增殖能力与H2O2组相比分别降低了7.00%、10.7%、11.0%及10.6%。因此，选择MLE-10与MLE进行抗氧化活性研究。