《表3 益安宁丸5组分的加样回收率结果(%，n=6)》

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《基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究》

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取同一批已知含量益安宁丸（批号:20170802）供试品粉末6份，每份0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，分别加入含人参皂苷Rg13.584 0 mg·ml-1、人参皂苷Rb14.260 0 mg·ml-1、三七皂苷R11.129 0 mg·ml-1、五味子酯甲5.552 0 mg·ml-1和丹参酮ⅡA0.686 0 mg·ml-1混合对照品溶液1ml，按“2.1.2”项方法制备供试品溶液，摇匀，滤过，按“2.2”项下色谱条件测定，记录峰面积，计算各组分加样回收率，结果见表3。