《表1 LBP组和CBP/DDP组肺癌患者临床特征[n(%)]》
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《原发性肺癌含洛铂双药化疗同步放疗疗效及安全性研究》
注:NSCLC.非小细胞肺癌;SCLC.小细胞肺癌;IMRT.调强放疗;VMAT.容积旋转调强放疗;ROI.感兴趣区域;aFisher确切概率法;bNSCLC分期Fisher确切概率法;cSCLC分期Fisher确切概率法;年龄、计划靶区与肺总体积采用单样本K-S检验验证符合正态分布(P值分别为0.200、0.200和
回顾性收集天津医科大学肿瘤医院2011-11-01-2017-06-30收治的320例原发性肺癌患者临床资料,纳入标准:(1)有明确的病理学或组织学诊断的中晚期肺癌;(2)卡氏功能状态量表(Karnofsky Performance Status,KPS)评分>80;(3)完成同步放化疗(放疗期间至少完成1次同步化疗);(4)基础功能正常,无严重并发症;(5)预计能完成化疗且生存期>3个月;(6)LBP组患者用药前已知情同意,并签署知情同意书。满足以上标准并筛选出临床特征较为一致的患者,共计70例进行分析。根据化疗方案中铂类不同分为LBP组和CBP/DDP组,保证相同病理类型的患者2组基本一致。表1示,2组患者性别、年龄、KPS评分、临床分期及放疗方式的差异无统计学意义(P>0.05),治疗疗效及安全性的比较以相同放化疗方案为基础,在LBP组以及CBP/DDP组进行比较。
图表编号 | XD00122025200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.14 |
作者 | 孙基峰、罗婧、陈思颖、杨成文、王军、赵路军、王平、刘宁波 |
绘制单位 | 天津医科大学肿瘤医院放疗科·国家肿瘤临床医学研究中心·天津市“肿瘤防治”重点实验室·天津市恶性肿瘤临床医学研究中心、天津医科大学肿瘤医院放疗科·国家肿瘤临床医学研究中心·天津市“肿瘤防治”重点实验室·天津市恶性肿瘤临床医学研究中心、天津医科大学肿瘤医院放疗科·国家肿瘤临床医学研究中心·天津市“肿瘤防治”重点实验室·天津市恶性肿瘤临床医学研究中心、天津医科大学肿瘤医院放疗科·国家肿瘤临床医学研究中心·天津市“肿瘤防治”重点实验室·天津市恶性肿瘤临床医学研究中心、天津医科大学肿瘤医院放疗科·国家肿瘤临床医学研 |
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