《表2 乳腺癌分子分型标准判定》
注:a以20%作为PR表达高低的判定界值,可进一步区分Luminal A和Luminal B(HER2阴性)[3];bKi-67高低表达的判定值在不同病理实验中心可能不同,可采用20%~30%作为判断Ki-67高低的界值。
乳腺癌术后辅助全身治疗的选择应基于术后复发风险个体化评估及病理分子分型。乳腺癌术后复发风险分层应综合考虑患者临床病理特征,例如病灶大小、激素受体表达、组织学分级、脉管癌栓状态、HER2基因状态和年龄等因素(表1)[2]。随着HER2基因重要性的不断增强,以HER2基因为分层对分子分型重新进行定义(表2)。基于患者复发风险分层、分子分型及治疗反应性制定相应辅助治疗策略见表3[2]。
图表编号 | XD00122020200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.28 |
作者 | 河南省肿瘤医院乳腺癌诊疗共识专家团队、刘真真、闫敏、陈秀春、孙献甫 |
绘制单位 | 河南省肿瘤医院,郑州大学附属肿瘤医院乳腺科,河南省乳腺癌诊疗中心、河南省肿瘤医院乳腺科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |