《表3 各组大鼠心肌组织p-MYPT1/MYPT1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin 1、p62、p-ULK1/ULK1蛋白的表达》

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《RhoA激酶信号通路介导的自噬障碍在2型糖尿病大鼠心肌纤维化中的作用》

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注：p-MYPT1/MYPT1：磷酸化肌球蛋白磷酸酶靶向蛋白1/肌球蛋白磷酸酶靶向蛋白1；LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ：微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/微管相关蛋白1轻链3-Ⅰ；Beclin 1:Bcl-2同源结构域蛋白抗体；p-ULK1/ULK1：磷酸化UNC-51样激酶1/UNC-51样激酶1；与对照组相比，aP<0.05；与模型组相比，bP<0

与对照组相比，模型组大鼠心肌组织p-MYPT1/MYPT1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin 1、p62、p-ULK1/ULK1的表达均明显上调（P均<0.05）；与模型组相比，法舒地尔组大鼠心肌组织p-MYPT1/MYPT1和p62的表达均明显下调（P均<0.05)，LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin 1和p-ULK1/ULK1的表达均明显上调（P均<0.05)，3-MA组大鼠心肌组织p-MYPT1/MYPT1的表达均明显上调（P均<0.05)，LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin 1和p-ULK1/ULK1的表达均明显下调（P均<0.05）；与法舒地尔组相比，法舒地尔+3-MA组大鼠心肌组织p-MYPT1/MYPT1和p62的表达均明显上调（P均<0.05)，LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin 1和p-ULK1/ULK1的表达均明显下调（P<0.05）（图2，表3）。