《表3 9种β-兴奋剂在2种前处理方法下的回收率比较》

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《高效液相色谱-质谱联用同时检测动物源食品中9种β-兴奋剂残留》

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（加标量5μg/kg)（%）

试验比较了两种β-兴奋剂的样品前处理方法。方法1按照上述步骤进行；方法2参考GB/T 22286-2008[25]在样品中加入8 mL乙酸钠缓冲溶液，再加入20μLβ-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶，混匀后过夜水解，上清液分别用高氯酸和氢氧化钠溶液调节pH以沉淀蛋白，离心后用10 mL异丙醇-乙酸乙酯（60∶40，V∶V）充分提取，将有机相氮吹至干，残渣用5mL乙酸钠缓冲液溶解后过MCX固相萃取柱净化，以2 m L含5%氨水的甲醇溶液洗脱后，将洗脱液氮吹至干，用1 mL 0.1%甲酸水溶液溶解过膜后待测。两种前处理方法在5μg/kg加标浓度下的回收率见表3。