《表1 两组患者不良反应发生率比较[n (%) ]》

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《两种新辅助化疗方案联合手术治疗进展期胃癌的疗效比较》

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a:P<0.05，与SOX组比较

SOX组与XELOX组患者分别完成了（2.41±1.15）和（2.37±1.06）个疗程的术前化疗。两组患者化疗后临床症状均得到不同程度的改善，SOX组38.64%（17/44）的患者获得临床降期，XELOX组24.39%（10/41）的患者获得降期，但两组差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者术前化疗期间不良反应见表1，SOX组肝功能损害和手足皮肤反应发生率较XELOX组低，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者化疗相关不良反应均经对症治疗后，患者可耐受，未影响化疗方案的实施。